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  • 2010年10月,优发国际亚洲制药注册成立;


     2011年7月,厂区破土动工;


     2011年9月,英国海玥药业注册成立;


     2013年9月,生产基地建设及设备安装完成;


     2014年4月,成为中国第一家通过英国GMP认证的抗肿瘤注射剂生产企业;


     2014年12月,通过中国GMP认证;


     2015年7月,成为中国第一家取得欧盟药品放行资质的企业,同时产品开始在英国上市销售;


     2016年8月,公司注射用培美曲塞成为CDE按新注册要求受理的第一个4类仿制药,同年9月获批优先审评;


     2017年6月,第一个首仿品种阿扎胞苷申报国内注册;


     2017年9月,注射用培美曲塞获批成为全国第一个通过一致性评价的注射剂;


     2018年12月,注射用培美曲塞中标“4+7”集中带量采购;


     2019年1月,多西他赛注射液获批通过一致性评价。